【摘要】目的评价HAIC-FOLFOX联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼（HAIC-CA）治疗方案与TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼（TACE-CA）治疗方案对中晚期肝癌患者的有效性及安全性。方法研究纳入2022年5月至2023年5月期间因于黔西南州人民医院肝细胞癌（HCC）分别行HAIC-CA、TACE-CA的患者各40例作为研究对象，是一项以24个月为随访时间终点的前瞻性研究。在随访期间收集到患者包括影像学、实验室检查、并发症等临床资料后，根据改良实体瘤临床疗效评价标准(mRECIST)评估患者治疗后客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)，根据美国国家癌症研究所制定的不良事件评价标准5.0版评估治疗的安全性。结果通过分析24个月两个治疗组患者随访数据，总生存期（OS）差异具有统计学意义（HAIC-CA比TACE-CA：15.8个月比11.1个月，P<0.05），而无进展生存期（PFS）差异无统计学意义（HAIC-CA比TACE-CA：11.6个月比8.7个月，P>0.05）。在不良反应发生率方面，HAIC-CA和TACE-CA治疗组组间差异比较无统计学意义（P>0.05）。结论相较于TACE-CA，HAIC-CA治疗中晚期原发性肝癌具有更优异的生存获益，并且安全性相当。